Après l’approbation de l’Agence européenne du médicament, la Commission européenne vient de donner son feu vert à la mise sur le marché d’un nouveau médicament spécifiquement dirigé contre la maladie d’Alzheimer.

Le Lecanemab,est un anticorps monoclonal conçu pour ralentir la progression de la maladie d’Alzheimer. Il agit en ciblant les plaques de protéines bêta-amyloïdes qui s’accumulent dans le cerveau des malades. Contrairement aux traitements symptomatiques, il vise les causes présumées de la maladie à un stade très précoce, d’après des sites scientifiques.

Mais ses bénéfices s’accompagnent de risques notables, parmi lesquels des micro-hémorragies cérébrales et des œdèmes, selon la même source.

Ce traitement s’adresse aux personnes vivant avec une maladie d’Alzheimer à un stade précoce.

Ces recommandations sont légitimes et partagées par les sociétés savantes françaises, notamment la Fédération des Centres Mémoire (FCM). D’autres pays, comme le Royaume-Uni, ont d’ailleurs pris les mêmes précautions.

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