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Tunisie : quatre maladies non transmissibles à l’origine de plus de 80 % des décès prématurés

Quatre maladies non transmissibles (MNT) sont à l’origine de plus de 80 % des décès prématurés en Tunisie et de 86 % de l’ensemble des décès, a alerté, vendredi, le président du 9e congrès national de la Société tunisienne de médecine générale et de médecine de famille (STMGF), Dr. Rached Hamzaoui, dans une déclaration à l’agence TAP.

Intervenant à l’occasion du congrès, organisé à Mahdia sous le thème « les maladies non transmissibles : innover pour mieux prévenir », il a précisé que ces maladies comprennent l’hypertension artérielle, le diabète de type 2, les maladies respiratoires ainsi que les maladies cardiovasculaires.

Il a, en outre, souligné que ces pathologies constituent un lourd fardeau économique et social pour les familles et la collectivité, estimant que la prévention représente un moyen essentiel de sauver des vies et de réduire les dépenses de santé.

Dr. Hamzaoui a, dans ce contexte, mis en avant le rôle du médecin généraliste dans le dépistage des premiers signes annonciateurs de la maladie, l’orientation des patients et leur sensibilisation aux risques liés à la négligence ainsi qu’à l’importance de la prévention.

Les MNT peuvent, en effet, être précédées de signes détectables à travers des analyses médicales permettant d’identifier les risques et d’intervenir à temps, a-t-il dit.

Le président du congrès et vice-président de la STMGF a également annoncé le lancement de la deuxième phase de préparation d’une étude consacrée à l’identification des différents stades du prédiabète, qui sera suivie d’une réflexion sur les moyens d’intervention et de prévention.

En marge du congrès, plusieurs innovations ont été présentées, dont un projet de cabinet médical numérique doté d’équipements connectés à une plateforme interactive.

À ce propos, Dr Mohamed Haythem Haj Salah, trésorier de la STMGF, a expliqué que ce dispositif met à la disposition des citoyens différents équipements médicaux permettant de mesurer la tension artérielle, la glycémie, le rythme cardiaque et le poids, entre autres paramètres.

Les utilisateurs peuvent effectuer eux-mêmes ces mesures, dont les résultats sont ensuite transmis électroniquement à une plateforme dédiée, qu’ils peuvent télécharger et partager avec leur médecin.

Cette plateforme permet également de prendre des rendez-vous dans différentes spécialités médicales, contribuant ainsi à réduire les délais d’attente et les déplacements, notamment pour les habitants des régions éloignées des structures hospitalières, tout en réduisant l’encombrement dans les établissements de santé.

Selon Dr. Haj Salah, cette innovation pourrait contribuer au développement du tourisme médical, en permettant aux visiteurs de prendre rendez-vous avec un spécialiste avant même leur arrivée en Tunisie et de lui transmettre au préalable leurs analyses médicales.

Il a, par ailleurs, souligné que ce dispositif pourrait s’avérer particulièrement utile dans la lutte contre les épidémies virales et le suivi des maladies chroniques, en accélérant la prise en charge médicale et en réduisant les facteurs susceptibles d’en retarder l’accès.

 

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L’ATMC appelle à accélérer le paiement de l’allocation mensuelle de 130 dinars

L’Association tunisienne de la maladie cœliaque (ATMC) a appelé, lundi, à l’application des dispositions de la loi de finances 2026 relatives à l’octroi d’une allocation mensuelle de 130 dinars (30 dinars actuellement) aux malades issues de familles pauvres ou à revenu limité, bénéficiaires du programme « Amen Social ».

Dans un communiqué, l’association a indiqué qu’aucune des familles bénéficiaires du programme « Amen Social » n’a, à ce jour, perçu cette allocation, pourtant prévue par la loi de finances 2026.

En effet, l’article 35 de cette loi prévoit l’octroi d’une allocation mensuelle de 130 dinars à chaque malade cœliaque issu d’une famille pauvre ou à revenu limité et inscrite au programme « Amen Social », afin de contribuer à couvrir les dépenses liées à l’achat de produits alimentaires. Un arrêté conjoint, publié le 14 juillet 2026, fixe les conditions et les modalités d’octroi de cette aide.

La maladie cœliaque est une affection auto-immune chronique qui touche le système digestif et résulte d’une réaction anormale du système immunitaire au gluten, une protéine présente principalement dans certaines céréales, notamment le blé et l’orge.

Chez les personnes atteintes, la consommation de gluten provoque des lésions de la muqueuse de l’intestin grêle, en particulier des villosités intestinales responsables de l’absorption des nutriments.

Ces lésions peuvent entraîner une mauvaise absorption des vitamines, des minéraux et d’autres éléments nutritifs essentiels à l’organisme.

Les symptômes de la maladie varient d’une personne à l’autre, avec des manifestations communes telles que diarrhée chronique, malnutrition, perte de poids, anémie et retard de croissance chez les enfants. Un diagnostic précis nécessite des analyses sanguines et une biopsie de l’intestin.

Il n’existe actuellement aucun traitement médicamenteux permettant de guérir cette maladie. La prise en charge repose essentiellement sur l’observance, à vie, d’un régime alimentaire strictement sans gluten, impliquant l’éviction des aliments à base de blé, d’orge et de seigle, ainsi que la correction des carences nutritionnelles, le cas échéant.

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